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1，精漿鋅測(cè)定756白細(xì)胞過(guò)氧化物酶染色3700正常嗎2，過(guò)氧化沒(méi)染色后的細(xì)胞指示過(guò)氧化物酶的位置是一下染成藍(lán)色的位置3，western 辣根過(guò)氧化物酶染色怎么配4，免疫過(guò)氧化物酶染色和免疫熒光有沒(méi)有很大區(qū)別5，POX陰性是什么意思6，過(guò)氧化氫同工酶染色機(jī)理

1，精漿鋅測(cè)定756白細(xì)胞過(guò)氧化物酶染色3700正常嗎

醫(yī)學(xué)資料堿性磷酸酶染色( 堿性NAP 積分值一般常為 0 分,個(gè)別可正常.在類白血病則積分顯 著增高,具體診療請(qǐng)一定到在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行，祝健康。搜一下：精漿鋅測(cè)定7.56，白細(xì)胞過(guò)氧化物酶染色<3700，正常嗎？

2，過(guò)氧化沒(méi)染色后的細(xì)胞指示過(guò)氧化物酶的位置是一下染成藍(lán)色的位置

應(yīng)該從過(guò)氧化酶染色的原理入手，粒細(xì)胞和單核細(xì)胞的胞漿中含有髓過(guò)氧化物酶，能將底物過(guò)氧化氫分解，釋放出新生態(tài)氧，使四甲基聯(lián)苯胺氧化為聯(lián)苯胺藍(lán)，后者與亞硝基鐵氰化鈉結(jié)合，再進(jìn)一步氧化形成藍(lán)色的物質(zhì)沉淀于細(xì)胞漿中。 棕色的位置

3，western 辣根過(guò)氧化物酶染色怎么配

DAB辣根過(guò)氧化物酶顯色試劑盒(DAB Horseradish Peroxidase Color Development Kit)是一種借助辣根過(guò)氧化物酶(HRP)，用于免疫組化顯色、原位雜交顯色或Western、Southern、Northern、EMSA等膜顯色的試劑盒。 DAB，即3,3N-Diaminobenzidine Tertrahydrochloride，是辣根過(guò)氧化物酶的常用底物。在辣根過(guò)氧化物酶的催化下，DAB會(huì)產(chǎn)生棕色沉淀。該棕色沉淀不溶于水和乙醇。因此在DAB顯色后，還可以使用溶于乙醇的染料進(jìn)行后續(xù)染色。 本試劑盒可以用于細(xì)胞或組織在免疫組化或原位雜交時(shí)結(jié)合的辣根過(guò)氧化物酶顯色，也可以用于Western等結(jié)合有辣根過(guò)氧化物酶的膜的顯色檢測(cè)。同時(shí)也可以用于細(xì)胞或組織內(nèi)源性的辣根過(guò)氧化物酶顯色。

4，免疫過(guò)氧化物酶染色和免疫熒光有沒(méi)有很大區(qū)別

免疫過(guò)氧化物酶染色和免疫熒光有沒(méi)有很大區(qū)別1、問(wèn):用免疫熒光方法做組織切片和培養(yǎng)細(xì)胞內(nèi)的蛋白，兩者操作過(guò)程有哪些不同?參考見(jiàn)解:只是固定方法不同。細(xì)胞固定用甲醇，切片固定用多聚甲醛，而染色方法是一樣的。2、問(wèn):近期要做免疫熒光雙標(biāo)，不知哪位有免疫熒光雙標(biāo)技術(shù)的詳細(xì)步驟及其注意事項(xiàng)?參考見(jiàn)解:我正在做冰凍組織切片的免疫熒光雙染。我的經(jīng)驗(yàn)是:(1)選取一抗時(shí)要來(lái)源于兩種不同的動(dòng)物，我用的是來(lái)源于rabbit和rat的抗體，二抗則是不同熒光信號(hào)標(biāo)記的，我用的是donkey anti-rabbit-FITC(綠)和donkey anti-rat-Tex-Red(紅)。(2)我的做法是兩種一抗（CHI抗體）同時(shí)孵育，然后兩種二抗同時(shí)孵育?？贵w濃度、孵育時(shí)間要仔細(xì)摸索，我感覺(jué)一抗4度孵育過(guò)夜比較好，背景比較清晰。(3)我的陽(yáng)性對(duì)照用的是陽(yáng)性組織切片，陰性對(duì)照則分別是家兔和大鼠的IgG，熒光標(biāo)記物對(duì)照是PBS+熒光標(biāo)記物。(4)封閉血清與二抗來(lái)源動(dòng)物一致，我用的是10%的正常donkey血清。(5)其余步驟同一般免疫熒光單標(biāo)操作。

5，POX陰性是什么意思

你好： 過(guò)氧化酶染色（POX） 幫助鑒別急性白血病的類型：①急性粒細(xì)胞白血病時(shí)，白血病性原始粒細(xì)胞可呈陽(yáng)性反應(yīng)，陽(yáng)性顆粒一般較多，較粗大，常呈局限性分布；急性淋巴細(xì)胞白血病時(shí)，原始淋巴細(xì)胞和幼淋巴細(xì)胞均呈陰性反應(yīng)；急性單核細(xì)胞白血病時(shí)，白血病性原始單核細(xì)胞呈陰性反應(yīng)，有時(shí)雖少數(shù)可呈弱陽(yáng)性反應(yīng)，但陽(yáng)性顆粒少而細(xì)小，常彌散分布。②小型原始粒細(xì)胞和原始淋巴細(xì)胞不易區(qū)別，如果小型原始細(xì)胞呈過(guò)氧化物酶陽(yáng)性反應(yīng)，可確定為小型原始粒細(xì)胞。③急性早幼粒細(xì)胞白血病有時(shí)須與急性單核細(xì)胞白血病鑒別，如果白血病細(xì)胞呈過(guò)氧化物酶強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng)，應(yīng)確定為急性早幼粒細(xì)胞白血病。④急性單核細(xì)胞白血病有時(shí)須與組織細(xì)胞白血病或惡性組織細(xì)胞病鑒別，異常組織細(xì)胞的過(guò)氧化物酶呈陰性反應(yīng)，而白血病性幼單核細(xì)胞和單核細(xì)胞呈弱陽(yáng)性反應(yīng)。 原始細(xì)胞比例超過(guò)30％，通常被認(rèn)為是急性白血病的主要診斷標(biāo)準(zhǔn)。如果這些細(xì)胞過(guò)氧化物酶染色（POX）陽(yáng)性，則考慮為急性非淋巴細(xì)胞白血病，包括粒細(xì)胞、單核細(xì)胞和粒一單核細(xì)胞白血病；如果這些原始細(xì)胞POX陰性，而糖原染色（PAS）陽(yáng)性，則考慮為急性淋巴細(xì)胞白血病、紅白血病或巨核細(xì)胞白血病。 陰性 應(yīng)該沒(méi)事，應(yīng)該結(jié)合其他檢查綜合分析。 希望能幫到您。。。 參考資料： 百度

6，過(guò)氧化氫同工酶染色機(jī)理

過(guò)氧化氫（化學(xué)式：H2O2），純過(guò)氧化氫是淡藍(lán)色的黏稠液體，可任意比例與水混溶，是一種強(qiáng)氧化劑，水溶液俗稱雙氧水，為無(wú)色透明液體。其水溶液適用于醫(yī)用傷口消毒及環(huán)境消毒和食品消毒。在一般情況下會(huì)緩慢分解成水和氧氣，但分解速度極其慢，加快其反應(yīng)速度的辦法是加入催化劑——二氧化錳等或用短波射線照射。具體步驟如下：1. 取1g植物葉片，加5 ml 0.1 mol/L pH 7.8的磷酸二氫鉀緩沖液，研磨并靜置3小時(shí)。2. 取以上樣品加入EP管，然后在4 攝氏度，10000rpm離心10min。3. 取上清液，加入等體積的40％蔗糖，并加入0.025%的溴酚藍(lán)，混合均勻。4. 用PAGE（非變性PAGE），濃縮膠：4％ pH6.7，分離膠：10% pH8.9，電壓150-200V電泳3-4小時(shí)。5. 用過(guò)氧化氫酶同工酶染色液進(jìn)行染色。配方如下：A液: 0.1 mol/L pH 7.0 磷酸緩沖液 5ml，0.1 mol/L 硫代硫酸鈉 3.5 ml， 3％ 過(guò)氧化氫25 ml。B液：0.09 mol/L KI 25 mL，蒸餾水25 ml。先用A液浸泡 15分鐘后，水洗，再用B液浸泡。過(guò)氧化氫同工酶染色經(jīng)典法的原理———電泳凝膠上的過(guò)氧化氫酶將H2 O2 分解生成H2 O和O2 ,但在無(wú)過(guò)氧化氫酶的區(qū)域 ,H2 O2 將K3Fe(CN) 6 還原為K4Fe(CN) 6,而FeCl3再與K4Fe(CN) 6 反應(yīng)生成藍(lán)色的普魯士藍(lán)。這樣 ,在凝膠的藍(lán)色背景上所看見(jiàn)的透明區(qū)帶即為含有過(guò)氧化氫酶的區(qū)域。http://www.bbioo.com/bio101/2007/19021.htm自己看吧，肯定足夠詳細(xì)了！