在臨床，d型短指癥指D型短指癥，是一種常染色體顯性遺傳病。為什么D型短指癥女孩多，可能是基因突變和基因表達異常導(dǎo)致。建議及時就醫(yī)做相關(guān)檢查和治療。
在D型短指癥中，手指的骨骼發(fā)育異常，導(dǎo)致手指短小，特別是第四和/或第五指。D型短指癥有遺傳傾向，存在某些突變的基因可能導(dǎo)致該疾病。有些研究表明與D型短指癥相關(guān)的突變位于X染色體上，而女性有兩個X染色體，相對于男性的一個X染色體，女性攜帶這種突變的幾率較高。此外，性染色體細胞型差異也可能影響該疾病的發(fā)病率。而在女性中，每個細胞都有兩個X染色體，男性只有一個。為了避免過度基因表達，女性的細胞中會發(fā)生某種失活過程，將一個X染色體失活，這種失活可能會導(dǎo)致某些基因表達的不穩(wěn)定性，從而可能與D型短指癥的發(fā)病風險相關(guān)。
D型短指癥若沒有明顯臨床癥狀，可以通過佩戴手指套來改善外觀，并加強局部保護。臨床癥狀較明顯時，可遵醫(yī)囑進行藥物治療，如布洛芬緩釋膠囊、對乙酰氨基酚片、塞來昔布膠囊等。如病變比較嚴重，影響日常生活，可考慮手術(shù)治療，如截骨矯形手術(shù)。沒有臨床癥狀以及不影響生活時，一般不需特殊治療，當影響生活質(zhì)量時，可進行手術(shù)治療，如畸形矯正術(shù)。在治療期間要調(diào)整心態(tài)，減輕心理負擔，消除不良情緒，定期就醫(yī)復(fù)查。
