1，乳腺癌吃什么藥物好

乳腺癌首先就得手術(shù)吧！我知道有一種叫做“牛樟芝”的靈芝配合化療的效果有奇效!你可以百度一下廈門諦威寶貿(mào)易，他們那里有這種靈芝賣！

2，得了乳腺癌吃什么藥

乳腺癌是一種常見的惡性腫瘤，因?yàn)榛疾『髮ε缘纳眢w健康又很大的影響，因此要及時(shí)進(jìn)行治療。如果患者能手術(shù)的話盡量還是做手術(shù)，那么乳腺癌吃什么藥最好呢？在治療的時(shí)候一般都會選用化療，化療時(shí)常用的藥物有很多另外隨著科技的發(fā)展，中藥現(xiàn)代化使原藥材中的有效成分提取制備成為可能，從人參中提取出的抗癌活性物質(zhì)護(hù)命素便是其中之一。為減輕新輔助化療對身體的傷害，促進(jìn)機(jī)體盡快恢復(fù)，一般輔助護(hù)命素提高手術(shù)成功率，而且減少腫瘤的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移。

3，乳腺癌吃什么藥最好

你好，乳腺癌吃什么藥好要看患者的具體情況，如果是早期的話可以手術(shù)和化療，術(shù)后可以服用些中藥，防止復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移，殺滅體內(nèi)殘存的癌細(xì)胞，如果患者已經(jīng)失去了手術(shù)治療的機(jī)會，體內(nèi)有癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的話，可以考慮保守治療，同時(shí)中藥調(diào)理，不僅可以幫助減輕服用一些西藥帶來的毒副作用，同時(shí)可以提高身體的抗癌能力，穩(wěn)住病情的進(jìn)一步惡化，像今幸（人參皂苷Rh2）膠囊針對乳腺癌患者效果就比較顯著，試驗(yàn)證明人參皂苷Rh2通過抑制乳癌細(xì)胞增殖和誘導(dǎo)乳癌細(xì)胞分化凋亡，可以減輕患者痛苦，延長生存期，改善生活質(zhì)量。

4，治療乳腺癌的藥有哪幾種

1．微管蛋白抑制劑（Antitubulin） 1.1長春瑞濱 本品為長春花堿的半合成衍生物，其長春花堿環(huán)結(jié)構(gòu)不同于天然的長春花屬生物堿。本品主要抑制微蛋白聚集，破壞有絲分裂中紡錘體的形成，從而阻止細(xì)胞分裂中期的完成。 本品主要通過靜注方式給藥，劑量為每1~2周15~30mg/m2，宜短時(shí)輸注，主要經(jīng)肝臟消除，肝功能受損病人應(yīng)酌情減量。 治療晚期乳腺癌時(shí)，本品作為一線或二線藥物，單獨(dú)使用有效率34%~41%。對于曾用過以蒽環(huán)類為主的藥物但仍出現(xiàn)病情惡化的病人，有效就緒為20%，由此表明本品可用于治療對蒽環(huán)類耐藥的乳腺癌。 本品優(yōu)點(diǎn)之一是毒副作用較少，使用新的給藥方案時(shí)，如每21天治療3天，同時(shí)使用造血生長因子可緩解本品引起的中性白細(xì)胞減少癥。本品口服生物利用度低，目前仍未找到最佳的口服給藥方案。 研究發(fā)現(xiàn)，本品與紫杉醇合用時(shí)劑量增大，毒副作用并不增加。與紫杉醇合用時(shí)，應(yīng)同時(shí)給予粒細(xì)胞集落刺激因子以補(bǔ)充其對血液功能的影響。與阿霉素合用的Ⅱ期臨床試驗(yàn)結(jié)果良好，74%病人有效，其中21%病人效果明顯。 因此，本品是一種頗有價(jià)值的治療乳腺癌的藥物，特別是用于一線蒽環(huán)類藥物治療失敗時(shí)。本品毒副作用較少而療效較好，因此進(jìn)一步的研究將主要集中于開發(fā)耐受性較好的口服給藥方案以及高劑量使用和與其它藥物合用的給藥方案。 1.2紫杉烷類 紫杉醇與docetaxel用于治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌，其中后者經(jīng)藥動學(xué)分析顯示劑量應(yīng)嚴(yán)格控制。紫杉醇由于呈非線性藥動學(xué)特征，因此，至今仍難以確定最佳給藥方案。實(shí)際上，其最大耐受劑量依輸注時(shí)間而改變，因其可致嚴(yán)重的白細(xì)胞減少癥，故應(yīng)間隔3天輸注140mg/m2。在一項(xiàng)\"研究中，26例病人輸注本品96小時(shí)，有7例出現(xiàn)不同程度的療效反應(yīng)，若延長用藥時(shí)間，則可以克服本品耐藥情況的發(fā)生。另外發(fā)現(xiàn)，P-糖蛋白抑制劑與該類藥物的耐藥有關(guān)。在一項(xiàng)試驗(yàn)中，29例病人使用紫杉醇后再給予R-維拉帕米，只有2例病人出現(xiàn)耐藥反應(yīng)。 對紫杉醇耐藥的病人，應(yīng)用docetaxel仍具有抗腫瘤作用。26例曾用過紫杉醇135~250mg/m2輸注3~24小時(shí)的病人每21天使用本品100mg/m2輸注1小時(shí)，有3例出現(xiàn)療效，1例完全緩解。 紫杉烷類與其它細(xì)胞毒性藥物合用的研究正在進(jìn)行。本類藥物與蒽環(huán)類藥物合用是治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌最有效的藥物且無交叉耐藥性，因此對兩藥的合用已進(jìn)行了幾項(xiàng)Ⅰ期臨床研究。阿霉素與紫杉醇合用時(shí)因服藥順序的不同而發(fā)生毒副作用，若先用后者，則會出現(xiàn)粘膜炎和最大耐受劑量（MTD）值很低，且前者血漿濃度峰值增加。若同時(shí)給藥，則無相應(yīng)的不良反應(yīng)發(fā)生，且有24%~41%病人完全緩解，但心臟毒性發(fā)生率較高。 1.3cemadotin 本品是一種從印度洋野兔Dolabellaauriculana得到的多肽，為dolastatin15的類似物，主要作用于微管蛋白系統(tǒng)。受體結(jié)合研究顯示本品與血管緊張素Ⅱ受體親和力低。對本品不同的給藥方案進(jìn)行3項(xiàng)Ⅰ期臨床研究，每3周靜注本品1次，MTD為20mg/m2，具有心血管方面的劑量限制性毒性，有1例病人出現(xiàn)原因不明的急性心肌梗死。藥動學(xué)研究顯示，當(dāng)病人服用MTD時(shí)，t1/2為9.6小時(shí)，分布容積為15L，血漿清除率為每分鐘18.3ml。為避免血漿峰值過高和心血管毒性，應(yīng)采用24小時(shí)輸注方案，其主要毒性為中性粒細(xì)胞減少，有15%~24%的藥物隨尿液排出。 臨床前研究顯示，反復(fù)給予本品可產(chǎn)生較嚴(yán)重的細(xì)胞毒性。對實(shí)體腫瘤病人進(jìn)行的的Ⅰ期臨床試驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，主要毒性為中性粒細(xì)胞減少而無心血管方面的毒性。 2抗代謝物 典型的抗代謝物5-氟尿嘧啶和甲氨蝶呤用于治療乳腺癌已有多年，而新一代抗代謝藥物包括胞腺嘧啶、脫氧核苷酸合成酶抑制劑、抗葉酸藥和核苷類似物等，已在乳腺癌治療中顯示其活性作用。 2.1 胸苷酸合成酶抑制劑 Raltitrexed是一種具有特異性的能直接作用的水溶性胸苷酸合成酶（TS）抑制劑，在細(xì)胞內(nèi)能完全且迅速代謝成聚谷氨酰胺形式，導(dǎo)致TS的抑制作用延長。不完全的聚谷氨酰胺的形成是本品產(chǎn)生耐藥的原因。在1項(xiàng)Ⅰ期試驗(yàn)中，每3周本品3mg/m2輸注15分鐘，劑量限制性毒性有腹瀉、白細(xì)胞減少、昏睡和可逆性轉(zhuǎn)氨酶升高。藥動學(xué)研究顯示本品血漿濃度降低呈三相及t1/2較長。肝功能受損者無需調(diào)整劑量，但腎功能受損者應(yīng)考慮減少劑量。 對46例轉(zhuǎn)移性乳腺癌病人進(jìn)行了Ⅱ期臨床試驗(yàn)，其中晚期病人已采用輔助治療或激素治療，結(jié)果有效率為26%，其中肝轉(zhuǎn)移瘤病人占44%。 此外有2種新的TS抑制劑LY-231514和AG-337，現(xiàn)在處于早期臨床開發(fā)階段，其中AG-337口服給藥的研究正在進(jìn)行。 2.2 吉西他濱（gemcitabine） 本品為另一類抗代謝藥物，是與阿糖胞苷有關(guān)的脫氧胞嘧啶核苷結(jié)構(gòu)類似物，主要抑制DNA合成，但需經(jīng)脫氧嘧啶核苷激酶激活。本品耐受性相對較好，主要毒性為血小板減少和流感樣癥狀，一般每周1次，每次30分鐘靜注8~1250mg/m2，每4周連續(xù)3次。 2.3 依達(dá)曲沙(edatrexate) 本品為葉酸拮抗劑甲氨蝶呤的一種類似物，也是一種TS抑制劑。臨床前研究表明，本品較甲氨蝶呤能更\"完全地進(jìn)入靜止期細(xì)胞，可能與藥物的聚谷氨酰胺形式更固定，分散狀態(tài)減少有關(guān)。在Ⅰ期臨床試驗(yàn)中劑量限制毒性有粘膜炎。推薦劑量為每3周靜注1次，每次80～100mg/m2，33%本品隨尿液排泄。24小時(shí)后血漿濃度低于15nmol/L的病人幾乎無早期毒性的出現(xiàn)。 2.4capecitabine 本品為口服5-氟尿嘧啶的前體藥物。口服一日2次，最大耐受劑量為一日3514mg/m2。劑量限制性毒性有腹瀉、惡心、嘔吐、粘膜炎和中性粒細(xì)胞減少等。本品在胃腸道迅速吸收，并大量轉(zhuǎn)化為5-脫氧-5-氟尿嘧啶。本品推薦劑量為一日2510mg/m2。 3拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑 喜樹堿（CPT）類似物作用機(jī)制獨(dú)特，主要是抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ合成DNA。 3.1 伊立替康（irinotecan） 本品為一種前體藥物，在體內(nèi)快速酯化為活性代謝物SN-38，后者在血漿中含量較高，但只有內(nèi)酯形式才有活性。主要毒性為腹瀉和中性粒細(xì)胞減少。肝功能不全者及高膽紅素血癥病人應(yīng)慎用。本品已于1997年在英國上市。 3.2topotecan 本品為另一種拓?fù)洚悩?gòu)酶類似物，其內(nèi)酯環(huán)在不同pH條件下發(fā)生可逆性水解成為開環(huán)型羰酸酯類，需較長時(shí)間給藥才能顯示出其抗癌活性，劑量限制性毒性為非蓄積性中性粒細(xì)胞減少癥。每3周連續(xù)5日靜注1.5mg/m2，主要由腎和膽汁排泄，腎功能不全病人應(yīng)減少劑量。 研究中還發(fā)現(xiàn)本品與紫杉醇或阿霉素合用治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌有很大的治療價(jià)值。 3.39-氨基-喜樹堿 本品對耐傳統(tǒng)抗癌藥物的腫瘤且有活性，是水溶性較差的一種喜樹堿類似物，劑量限制性毒性為中性粒細(xì)胞減少、虛弱、腹瀉、惡心、嘔吐等。推薦劑量為每2~3周輸注72小時(shí)，每小時(shí)35和45μg/m2。本品內(nèi)酯物的穩(wěn)態(tài)濃度與白細(xì)胞減少癥有關(guān)。 3.49-硝基-喜樹堿 本品為水不溶性喜樹堿衍生物，在體內(nèi)代謝為9-氨基-喜樹堿。對晚期實(shí)體瘤病人進(jìn)行的Ⅰ期臨床試驗(yàn)表明，每周連續(xù)5天給藥，一日2mg/m2出現(xiàn)血液學(xué)方面的劑量限制性毒性，包括粒細(xì)胞減少、血小板減少和貧血。 本品可用于不同腫瘤的治療，尤其是對乳腺癌的治療。 4蒽環(huán)類：阿霉素脂質(zhì)體 阿霉素在晚期乳腺癌治療中是最重要的一線化療藥物，但其毒性大，特別是心臟毒性。若要減少毒性，又同時(shí)能維持治療劑量，可與脂質(zhì)體結(jié)合。阿霉素鹽酸鹽與脂質(zhì)體結(jié)合后避免了肝臟對常規(guī)脂質(zhì)體的攝取，且能隨血液循環(huán)作用于全身。與阿霉素相比，本品半減期延長了，且血藥濃度也有增大，在腫瘤部位的濃度高于阿霉素4~10倍，說明本品作用更大，耐受性更好。本品毒副作用明顯低于阿霉素，臨床劑量為每2周20～80mg/m2。 5蒽吡唑類 該類藥物有l(wèi)osoxantrone（CI-941）,其結(jié)構(gòu)與米托蒽醌類似，主要有抑制DNA合成的拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ，劑量限制性毒性為白細(xì)胞減少，每3周靜注1次，最大耐受劑量為55mg/m2。研究顯示本品致心臟毒性的不良反應(yīng)較少，有效率較高。 Kraynak等將本品與紫杉醇合用，沒有發(fā)現(xiàn)心臟和其它非血液方面的毒性。 6烷化劑 目前開發(fā)中的烷化劑有環(huán)丙基吡咯并吲哚衍生物adozelesin和carzelesin，以及司他霉素（stallimycin）的苯甲酰芥子衍生物和他莫司汀等。 7鉑類物：奧沙利鉑（oxaliplatin） 本品是一種新的二氨基環(huán)已烷，是無腎毒性的第三代鉑類藥物，抗腫瘤活性與順鉑相似。其胃腸道毒性較小，耐受性好，無腎毒性，血液學(xué)毒性很小。對某些耐順鉑的癌細(xì)胞仍有活性。劑量限制性毒性表現(xiàn)為因寒冷引起的外周反應(yīng)，有時(shí)可致功能性損害，但停藥后可恢復(fù)。是有這種藥，但不是一種主流的治療方法，可以作為輔助治療使用。現(xiàn)在乳癌的治療方式主要有手術(shù)、化療、內(nèi)分泌治療、放療等。其中手術(shù)一定要做，即便是0期乳癌也需要手術(shù)將癌細(xì)胞切除。藥品有很多種類。每個(gè)人每個(gè)階段，用藥都是不一樣的。白永麗癌莫之助 就有治愈的真實(shí)例子，。你好, 如果出現(xiàn)了骨質(zhì)疏松的話。建議進(jìn)行適當(dāng)?shù)难a(bǔ)鈣為主。這樣是可臺比較有效的預(yù)防的。